泰美尼克适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓-艾氏综合征。那么，泰美尼克的注意事项有哪些呢？

泰美尼克口服后吸收迅速、完全，泰美尼克单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，泰美尼克口服制剂的绝对生物利用度为77%，泰美尼克的血浆蛋白结合率为98%，泰美尼克主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泰美尼克的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小时。泰美尼克80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。

泰美尼克为胃壁细胞质子泵抑制剂，泰美尼克具有抑制胃酸的作用，泰美尼克是临床治疗溃疡病的有效药物。泰美尼克对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱。泰美尼克在中国健康志愿者体内的药动学和生物等效性。泰美尼克对18名健康男性试验者随机分为2组，泰美尼克分别单剂量口服试验制剂或参比制剂40mg。泰美尼克的注意事项是：

1.本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。

2.当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性，因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。

3.肝肾功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓，应减少用量。

4.本品不宜同时再服用其它抗酸剂和抑酸剂。为防止抑酸过度，除卓-艾综合征外，建议用于消化性溃疡等病时，不宜大剂量长期应用。

健客温馨提醒：建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到合理、经济地用药。药物并不是适合每个患者，有些药物患者使用有效果，有些药物患者使用导致过敏等情况，所以在没有了解患者病情的情况下，我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电400-086-5111，咨询健客药师。

（实习编缉：邵泽妹）