塞来昔布胶囊的主要成份为塞来昔布。化学名：4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1氢-1-吡唑－1基]苯磺酰胺。那么，塞来昔布胶囊的肝胆系统反应有什么呢？

塞来昔布胶囊用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征，以及用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗。塞来昔布胶囊是具有独特作用机制的新一代化合物，即特异性抑制环氧化酶-2。塞来昔布胶囊与进食(高脂食物)同时给药，塞来昔布胶囊的吸收延迟，Tmax延至4个小时，生物利用度增加约20%。

塞来昔布胶囊对炎症刺激可诱导环氧化酶-2(COX-2)生成，因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水肿和疼痛。塞来昔布胶囊可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用。

塞来昔布胶囊为胶囊剂，内容物为白色粉末。塞来昔布胶囊具有线性、且与剂量成正比的药代动力学特征。塞来昔布胶囊的血浆蛋白结合率与浓度无关，塞来昔布胶囊在治疗血浆浓度时，塞来昔布胶囊的血浆蛋白结合率约为97%。塞来昔布胶囊药物在血中并不是优先与红细胞结合。

塞来昔布胶囊的肝胆系统反应：肝功能异常、ALT升高、AST升高。

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（实习编缉：梁劲）