易蒙停的内容物为白色或黄白色粉末。主要成份为盐酸洛哌丁胺。化学名：N，N－二甲基－α，α－二苯基－4－（对氯苯基）－4－羟基－1－哌啶丁酰胺盐酸盐。那么，易蒙停的孕妇用药是怎样呢？

易蒙停为阿片受体激动剂，易蒙停通过激动肠壁的μ-阿片受体和阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放，易蒙停的拮抗平滑肌收缩，而减少肠蠕动和分泌，延长肠内容物的滞留时间。易蒙停可增加肛门括约肌的张力，因此可抑制大便失禁和便急。易蒙停具有与肠壁的高亲和力和明显的受过效应，因此几乎不进入全身血液循环。

易蒙停对犬进行12个月和对大鼠进行18个月的洛哌丁胺长期毒理学研究显示，易蒙停在剂量增长至5mg/kg/day(30倍于人体最大用量)和40mg/kg/day(240倍于人体最大用量)时分别出现一些体重增量减少和食物消耗量增加，此外未发现其它毒副性作用。易蒙停的研究结果表明对犬和大鼠的无毒性反应剂量水平(NTEL)分别为1.25mg/kg/day(8倍于人体最大用量)和10mg/kg/day(60倍于人体最大用量)。

易蒙停的孕妇用药：虽然本品无致畸作用和胚胎毒性，但孕妇，尤其是在妊娠的前三个月内的孕妇，仍应权衡利弊使用。

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（实习编缉：邵泽妹）