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田可环孢素软胶囊会增加致癌的危险性吗?

来源:健客 发布时间:2017/1/10 16:45:22
    导读:田可环孢素软胶囊的消除半衰期为10~27小时左右,田可环孢素软胶囊主要以代谢物经胆汁及粪便排泄,田可环孢素软胶囊在尿中仅0.1%以原药形式排出。

田可环孢素软胶囊为软胶囊,内容物为淡黄色或黄色的澄明粘稠油状液体。田可环孢素软胶囊的主要成份为环孢素。那么,田可环孢素软胶囊会增加致癌的危险性吗?

田可环孢素软胶囊主要分布于血管外的全身各组织中,田可环孢素软胶囊在脂肪内浓度最高,其次为肝、肾上腺和胰脏。田可环孢素软胶囊的血液中33~47%的环孢素存在于血浆中,田可环孢素软胶囊4~9%存在于淋巴细胞中,田可环孢素软胶囊5~12%在粒细胞中,41~58%在红细胞中,田可环孢素软胶囊的血浆中90%的环孢素与蛋白(主要为脂蛋白)结合。田可环孢素软胶囊经肝脏代谢,已知代谢产物有15种,田可环孢素软胶囊的消除半衰期为10~27小时左右,田可环孢素软胶囊主要以代谢物经胆汁及粪便排泄,田可环孢素软胶囊在尿中仅0.1%以原药形式排出。

田可环孢素软胶囊适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应,田可环孢素软胶囊也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应(GVHD)。田可环孢素软胶囊为11个氨基酸组成的环状多肽。田可环孢素软胶囊是一种强效免疫抑制剂,可逆地特异作用于淋巴细胞。田可环孢素软胶囊可以阻断静止淋巴细胞于细胞周期G0期G1期的早期。田可环孢素软胶囊不抑制红细胞生成,亦不影响吞噬细胞功能。

田可环孢素软胶囊经动物实验证明有增加致癌的危险性。在人类虽也有并发淋巴瘤、皮肤恶性肿瘤的报告,但尚无导致诱变性的证据。

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(实习编缉:邵泽妹)

 

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