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苯磺酸氨氯地平片性状有哪些呢?

来源:健客 发布时间:2017/1/10 13:23:30
    导读:苯磺酸氨氯地平片药代动力学有口服吸收良好,且不受摄入食物的影响。给药后6-12小时血药浓度达至高峰,绝对生物利用度约为64-80%,表现分布容积约为21L/kg,终末消除半衰期约为35-50小时。

苯磺酸氨氯地平片主要成份是苯磺酸氨氯地平。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg(苯磺酸氨氯地平片:半片),每日一次,此剂量也可为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗的剂量。那么,苯磺酸氨氯地平片性状有哪些呢?

苯磺酸氨氯地平片的性状为白色或类白色片。

苯磺酸氨氯地平片药代动力学有口服吸收良好,且不受摄入食物的影响。给药后6-12小时血药浓度达至高峰,绝对生物利用度约为64-80%,表现分布容积约为21L/kg,终末消除半衰期约为35-50小时,每日一次,连续给药7-8天后血药浓度达到稳态,本品通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物,以10%的原药和60%的代谢物由尿液排出,血浆蛋白结合率约为97.5%。

苯磺酸氨氯地平片有效期有24个月。

苯磺酸氨氯地平片注意事项有:

1.低血压症状性低血压可能发生,特别是在严重的主动脉狭窄患者中。因本品的扩血管作用是逐渐产生的,服用本品后发生急性低血压的情况罕有报道。

2.心绞痛加重或心肌梗死极少数患者,特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者,在开始使用苯磺酸氨氯地平治疗或增加剂量时,可出现心绞痛恶化或发生急性心肌梗死。

3.β受体阻滞剂停药β受体阻滞剂突然停药可能出现危险,由于氨氯地平不是β受体阻滞剂,其对因β受体阻滞剂停药出现的危险不能给予有效保护;任何一种β受体阻滞剂均应逐步停药。

4.肝功能受损病人的使用因本品通过肝脏大量代谢,并且肝功能不全患者的血浆清除半衰期(t1/2)为56小时,因此本品用于重度肝功能不全患者时应缓慢增量。

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(实习编缉:陈志方)

 

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