奥克的内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。奥克适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。那么,奥克怎样防止抑酸过度呢?
奥克为质子泵抑制剂。奥克为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,奥克口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,奥克通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基不可逆性的结合,奥克生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,奥克对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
奥克口服后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,奥克作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。奥克通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。奥克在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
奥克为防止抑酸过度,在治疗一般消化性溃疡时,建议不要长期大剂量地使用本药(卓-艾综合征时除外)。
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(实习编缉:梁劲)
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