奥克的主要成份为奥美拉唑。奥克适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。那么，奥克的内分泌系统反应有什么呢？
奥克为质子泵抑制剂。奥克为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，奥克口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，奥克通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基不可逆性的结合，奥克生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，奥克对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
奥克口服后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，奥克作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。奥克通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。奥克在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
奥克的代谢/内分泌系统反应：长期应用奥美拉唑可导致维生素B12缺乏。
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（实习编缉：梁劲）
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