利福昔明片为薄膜衣片，除去包衣后显桔红色或砖红色。利福昔明片的主要成份为利福昔明。化学名：4-脱氧-4-甲基砒啶[1，2-1，2]咪唑井[5，4-环]利福霉素SV。那么，利福昔明片用于肝性脑病者是怎样呢？
利福昔明片对大鼠每天口服25、50及100mg/kg，连续180天后，利福昔明片的耐受性好，除雌鼠血清总胆固醇呈剂量相关性增加外(可能为对肠道菌群产生作用的结果)，未见其他异常改变；利福昔明片的体内外研究未见本品有致突变作用。利福昔明片对大鼠及家兔给予50及100mg/kg未见致畸作用及其他生殖毒性。
利福昔明片在鼠、狗和人体药代动力学的研究证明，利福昔明片口服后不被吸收(吸收小于1%)。利福昔明片作用迅速，2天后即不再腹泻，腹部痉挛性疼痛、头痛及恶心呕吐症状均很快消失。利福昔明片不被吸收，在肠道内极高浓度，不存在于其他器官中。利福昔明片用于对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染，腹泻综合症，夏季腹泻，旅行者腹泻和小肠结肠炎等。
利福昔明片用于肝性脑病者：口服给药，12岁以上儿童及成人每6～8小时一次，剂量为10～15mg/Kg/d，肝性脑病者用药7～21天。
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（实习编缉：邵泽妹）
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