盐酸氟西汀片的主要成份为盐酸氟西汀。盐酸氟西汀片用于各种抑郁性精神障碍。包括轻性或重性抑郁症，双相情感性精神障碍的抑郁相，心因性抑郁及抑郁性神经症。那么，盐酸氟西汀片的生殖紊乱有哪些呢？

盐酸氟西汀片口服后吸收很快，盐酸氟西汀片的血浆氟西汀浓度约在6-8小时达峰，大约95%与血浆蛋白结合。盐酸氟西汀片主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物，从肾脏由尿排出。盐酸氟西汀片不论氟西汀本身，还是代谢产物去甲氟西汀，排泄很慢，前者半衰期2-3天，后者7-9天，每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。

盐酸氟西汀片通常在服用后6到8小时达到最大血浆浓度。盐酸氟西汀片通过多态脢CYP2D6广泛的代谢。盐酸氟西汀片主要通过肝脏代谢，去甲基产生活性代谢产物诺氟西汀(去甲氟西汀)。盐酸氟西汀片的消除半衰期4~6天，去甲氟西汀为4~16天。盐酸氟西汀片的半衰期是造成停药后任在体内存留5到6周的原因。盐酸氟西汀片主要通过肾脏排泄，可分泌到乳汁中。

盐酸氟西汀片的生殖紊乱：性功能障碍(如延迟或缺少射精、性高潮缺乏)、阴茎异常勃起、溢乳。

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（实习编缉：陈志东）