非布司他片的主要成份为非布佐司他。不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血（症）。那么，非布司他片的血管系统反应有什么呢？

非布司他片被广泛代谢，非布司他片通过与尿苷二磷酸葡萄糖苷酸转移酶（UGT）结合，非布司他片通过细胞色素P450（CYP）系统、非P450酶系统进行氧化。非布司他片的平均终末消除半衰期大约为5~8小时。非布司他片通过肝脏和肾脏途径进行消除。非布司他片口服C标记80mg，约49%通过尿液排泄，包括非布司他原型（3%）、酰基葡萄糖醛酸苷代谢产物（30%）、已知的氧化代谢产物及其结合物（13%）、其他未知的代谢产物（3%）。非布司他片平均表观稳态分布容积（Vss/F）大约是50L（CV约40%）。非布司他片的血浆蛋白结合率约99.2%（主要和血清白蛋白结合），40mg和80mg剂量的血浆蛋白结合率不变。

非布司他片除了通过尿液排泄，大约45%通过粪便排泄，包括非布司他原型（12%）、酰基葡萄糖醛酸苷代谢产物（1%）、已知的氧化代谢产物及其结合物（25%）、其他未知的代谢产物（7%）。非布司他片对尿酸和黄嘌呤浓度的影响，非布司他片对健康受试者服用后，24小时平均血清尿酸浓度出现剂量依赖性降低，黄嘌呤的血清平均浓度升高。此外，尿酸的每日总排泄量减少。同时，每日尿液中的黄嘌呤总排泄量增多。非布司他片每日给药剂量为40mg和80mg时，24小时平均血清尿酸浓度的降低率为40%-55%。

非布司他片的血管系统反应：面红、热潮红、高血压、低血压。

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（实习编缉：梁劲）