盐酸伊托必利颗粒通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，是由于已有报告在动物实验(大白鼠)中本品可向乳汁中转移，因而服用本药物时应当避免哺乳。那么，盐酸伊托必利颗粒药代动力学是有怎样呢？

盐酸伊托必利颗粒药代动力学是口服后吸收迅速，给药后约30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4－5％、其他代谢物约75％从尿中排泄。多次给药时，排泄率与单次给药无明显差异。据文献报道，动物口服吸收后主要分布在肝脏，肾脏及消化系统，较少在中枢神经系统分布；十二指肠内给药时，在胃肌肉层中的药物浓度是血液中药物浓度的两倍。

盐酸伊托必利颗粒用法用量是口服，每日3次，每次1袋(50mg)，饭前15~30分钟使用；或遵医嘱。

盐酸伊托必利颗粒儿童用药是儿童服用本品的安全性资料尚未确定，应避免服用。

盐酸伊托必利颗粒注意事项是：

1、本品可增强乙酰胆碱的作用，故使用时应当注意。

2、使用本品效果不佳时，应避免长期无目的的使用。

3、严重肝、肾功能不全者慎用。

4、用药中如出现心电图OTC间期延长者应停药。

盐酸伊托必利颗粒药物过量是目前尚无过量服用本品的报道。假如服药过量，应采取对症治疗。

健客药店温馨提示：用药需要谨遵医嘱，按照医生的要求来用药治疗。如果遇到什么用药的疑问，你可以咨询健客药店的药店客服，寻求更好的解答和帮助!大家如需购买本品，您还可以到健客询问我们的在线客服，或者拨打我们的热线电话400-086-5111。

（实习编缉：陈志方）