维思通对α受体的阻断活性会是怎样呢？

来源：健客发布时间：2017/1/4 16:33:37

导读：

维思通为白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。维思通的主要成份为利培酮。那么，维思通对α受体的阻断活性会是怎样呢？

维思通的一项单剂量研究显示，维思通对老年患者和肾功能不全患者的本品活性成份血浆浓度较高，维思通的活性成份的清除率在老年患者体内下降30%，利培酮片在肾功能不全患者体内下降60%。维思通的血浆浓度在肝功能不全患者中正常，但是血浆中利培酮未结合部分平均增加约35％。维思通中的利培酮、9-羟基利培酮及其它活性代谢物在儿童体内的药代动力学与成人相似。

维思通经口服后可被完全吸收，维思通并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，因此可单独服用或与食物同服。维思通在体内，维思通经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。维思通与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份，维思通在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃作用。维思通的消除半衰期为3小时左右，9-羟基利培酮及其它活性代谢物消除半衰期均为24小时。

维思通对α受体的阻断活性：由于本品具有对α受体的阻断作用，可能会发生（体位性）低血压，尤其是在治疗初期的剂量调整阶段。对于已知患有心血管疾病的患者（如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、血容量降低或脑血管疾病）应慎用本品，剂量应按推荐剂量逐渐增加（见用法用量），如发生血压过低现象，应考虑减少剂量。

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（实习编缉：邵泽妹）

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