丙磺舒片作为抗生素治疗的辅助用药，与青霉素、氨苄西林、苯唑西林、邻氯西林、萘夫西林(nafcillin)等抗生素同用时，可抑制这些抗生素的排出，提高血药浓度并能维持较长时间。那么，丙磺舒片与口服降糖药同用如何呢？
丙磺舒片可以防止尿酸盐结晶的生成，减少关节的损伤，丙磺舒片亦可促进已形成的尿酸盐的溶解。丙磺舒片无抗炎、镇痛作用，用于慢性痛风的治疗。丙磺舒片可以竞争性抑制弱有机酸（如青霉素、头孢菌素）在肾小管的分泌，从而可以增加这些抗生素的血浓度和延长它们的作用时间。
丙磺舒片的T1/2随用药量而改变，口服0.5g为3～8小时，2g为6～12小时。丙磺舒片的排尿酸有效血药浓度需100～200μg/ml。丙磺舒片在肝内代谢成羧基化代谢物及羟基化合物，这些代谢物均具有促尿酸排泄的活性。丙磺舒片的代谢物主要经肾排出，在24～48小时中约有5%～10%的给药量以原形排出。
丙磺舒片口服后吸收迅速、完全。丙磺舒片的血浆蛋白结合率为65%～90%，丙磺舒片主要与白蛋白结合。丙磺舒片对成人一次口服1g，2～4小时血药浓度达峰值，丙磺舒片的血药峰值浓度为30μg/ml以上；一次口服2g时4小时达峰值，丙磺舒片的血药峰值为150～200μg/ml，丙磺舒片对小儿按体重一次口服25mg/kg，3～9小时血药浓度达峰值。
丙磺舒片与口服降糖药同用时，后者的效应增强。
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（实习编缉：邵泽妹）
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