博路定(恩替卡韦片)对HBVDNA选择性强，是DNA多聚酶的弱底物，对人线粒体(γ)DNA多聚酶无抑制作用。那么，恩替卡韦片治疗的安全性如何呢？
博路定(恩替卡韦片)治疗的安全性：
未用过核苷类似物治疗(ETV-022)和拉米夫定治疗无效(ETV-026)的HBeAg+慢性乙肝患者中进行的双盲随机对照多中心Ⅲ期临床研究，博路定(恩替卡韦片)的剂量分别为0.5mg/d和1.0mg/d;疗程分别为62周和63周。治疗期间ALT再次升高和因不良事件需中止治疗的发生率，拉米夫定治疗组均高于恩替卡韦治疗组。
慢性乙肝患者对博路定(恩替卡韦片)两种治疗剂量(0.5mg/d、1.0mg/d)的耐受性均良好；博路定(恩替卡韦片)治疗期间不良事件的发生率与拉米夫定相似，因不良事件须中止用药的发生率少于拉米夫定。但我们还须关注的是停止博路定(恩替卡韦片)延长疗程后，不良事件的发生情况和停止治疗后病情变化及持续疗效。
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（实习编辑：严韵儿）
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