利托那韦软胶囊用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。那么，利托那韦软胶囊与双硫仑合用好吗？

利托那韦软胶囊主要在肝代谢，利托那韦软胶囊通过细胞色素P450氧化酶系统异构酶CYP3A和CYP2D6代谢，生成至少5种代谢物，利托那韦软胶囊主要代谢物也具抗毒活性，利托那韦软胶囊的剂量的87%由粪便中排出，12%由尿液中排出，其中各含原形药物为36%和3.5%。

利托那韦软胶囊剂量与血浆峰浓度和药-时曲线面积等参数呈非线性关系，可能与其可饱和的一过性代谢有关。利托那韦软胶囊进餐口服用血浆峰浓度和药-时曲线面积可升高63%，浓度达峰时间延迟1.6h。利托那韦软胶囊服用口服液1h后饮用巧克力奶不会影响其吸收程度和速率。

利托那韦软胶囊在血浆和淋巴结浓度高，血浆半衰期为3～3.5h，血浆蛋白结合率为98%。利托那韦软胶囊口服吸收较好，利托那韦软胶囊的生物利用度为60%以上，单剂量400mg顿服，血浆药物浓度达峰时间为2～4h，血药峰浓度53μg/ml。

利托那韦软胶囊（含酒精）避免与双硫仑或甲硝唑同时应用。

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（实习编缉：陈志东）