利托那韦软胶囊(爱治威)的药代动力学如何？

每一个药都会有其独特的说明书对该药品进行一个用药说明，当然利托那韦软胶囊(爱治威)也不会例外啦。那么，利托那韦软胶囊(爱治威)的药代动力学如何？下面让小编为你介绍吧。

利托那韦软胶囊(爱治威)与苯巴比妥类、卡马西平、地塞米松、苯妥英、利福布汀和利福平合用，本药血浓度降低，增加某些主要经CYP3A酶代谢的药物的血浓度，增加西地那非的血浓度。本品口服液（含酒精）避免与双硫仑或甲硝唑同时应用，与辛伐他汀或洛伐他汀合用，发生肌病的风险增加。

利托那韦软胶囊(爱治威)的药代动力学是：

吸收:口服后2-4小时达血浆峰浓度。分布:蛋白结合率：约98%。代谢:在肝脏被CYP450同功酶广泛代谢。排泄:主要经粪便排泄，清除半衰期：3-5小时。

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(实习编辑：卢锦锐)