阿巴卡韦双夫定片(三协唯)，建议密封保存，一般药品在家保存最好别超过1年。那么，阿巴卡韦双夫定片的药代动力学是什么？

阿巴卡韦双夫定片的药代动力学是：

吸收：口服阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定在胃肠道内吸收迅速、良好。正常情况下，成人口服阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定的绝对生物利用度分别为83%、80-85%和60-70%。

分布：静脉注射研究表明，阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定的平均分布容积分别为0.8、1.3和1.6L/kg。在大于治疗剂量范围时，拉米夫定的药代动力学呈线性，其血浆蛋白的结合率有限(体外试验中，拉米夫定与血清蛋白的结合率[36%)。而齐多夫定与血浆蛋白的结合率为34-38%。体外研究阿巴卡韦与血浆蛋白的结合表明，治疗剂量下，阿巴卡韦与人血浆蛋白呈低、中度结合(约49%)。这说明通过血浆蛋白转换作用引起这些药物与其它药物发生相互作用的可能性很低。

代谢：拉米夫定的代谢是其清除的次要途径，主要通过肾清除排出其原药。由于拉米夫定经肝的代谢少(5-10%)，和血浆蛋白的结合低，因而发生较少的药物相互作用。

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（实习编辑：李嘉颖）