利托那韦软胶囊用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。那么，利托那韦软胶囊的不良反应有哪些呢？

利托那韦软胶囊口服吸收较好，生物利用度为60%以上，单剂量400mg顿服，血浆药物浓度达峰时间为2～4h，血药峰浓度53μg/ml。利托那韦软胶囊剂量与血浆峰浓度和药-时曲线面积等参数呈非线性关系，可能与其可饱和的一过性代谢有关。利托那韦软胶囊进餐口服用血浆峰浓度和药-时曲线面积可升高63%，浓度达峰时间延迟1.6h。利托那韦软胶囊服用口服液1h后饮用巧克力奶不会影响其吸收程度和速率。

利托那韦软胶囊在血浆和淋巴结浓度高，血浆半衰期为3～3.5h，血浆蛋白结合率为98%。利托那韦软胶囊主要在肝代谢，利托那韦软胶囊通过细胞色素P450氧化酶系统异构酶CYP3A和CYP2D6代谢，生成至少5种代谢物，利托那韦软胶囊主要代谢物也具抗毒活性，利托那韦软胶囊的剂量的87%由粪便中排出，12%由尿液中排出，其中各含原形药物为36%和3.5%。

利托那韦软胶囊的不良反应：昏厥，体位性低血压，口干，口腔溃疡，咽喉刺激，咳嗽，消化不良，恶心，呕吐，腹泻，味觉异常，惊厥，焦虑，出汗，发热，衰弱，疲乏，头痛，头晕，感觉异常，肌痛，皮疹，瘙痒，肾功能不全，贫血，血白细胞升高，凝血时间延长，脂肪代谢障碍，胰腺炎，电解质紊乱。严重不良反应：全身过敏反应和斯-约二氏综合征。

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（实习编缉：陈志东）