阿奇霉素软胶囊的主要成份为阿奇霉素。阿奇霉素软胶囊可以用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎等。那么，阿奇霉素软胶囊对皮肤的影响有哪些呢？

阿奇霉素软胶囊口服后迅速吸收，生物利用度为37%。阿奇霉素软胶囊的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%；阿奇霉素软胶囊当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素软胶囊的国外资料显示，轻中度肾功能不全患者（肾小球滤过率为10～80ml/min）药代参数无明显变化，严重肾功能不全者（肾小球滤过率为小于10ml/min）与正常者有显著差异，全身暴露量增加33%。

阿奇霉素软胶囊单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。阿奇霉素软胶囊在体内分布广泛，阿奇霉素软胶囊在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素软胶囊单剂给药后的血消除半衰期（t1/2）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。

阿奇霉素软胶囊对皮肤/附属组织的影响：罕见的严重皮肤反应如多形性红斑、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮溶解坏死等曾有报道。

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（实习编缉：邵泽妹）