硫酸氨基葡萄糖胶囊的性状为硬胶囊，内容物为类白色或浅黄色的结晶性粉末。口服本品可以增加四环素类药品在胃肠道的吸收，减少口服青霉素或氯霉素的吸收。那么，硫酸氨基葡萄糖胶囊的哺乳期妇女用药是有怎样呢？

硫酸氨基葡萄糖胶囊口服后90%被吸收，并分布到组织和器官，尤其对关节软骨有亲和性，可分布到关节软骨基质，到达软骨细胞。本品的血浆蛋白结合率低于10%。口服后4小时血药浓度达峰值。服药后1~8小时，在肝、肾、胃壁、小肠、脑、骨骼、肌肉和关节软骨均可测出浓度依次递增的硫酸氨基葡萄糖，24小时后该成分下降。t1/2为18小时。氨基葡萄糖经肝脏代谢为较小的分子，最终成二氧化碳、水和尿素。口服量的10%从尿排泄，11%从粪便排泄，其余大部分以二氧化碳形式从呼气排出。

硫酸氨基葡萄糖胶囊的哺乳期妇女用药是在动物试验中，没有观察到本品对生殖功能和哺乳的不良影响。但由于缺乏在人体的研究，怀孕和哺乳期妇女应在权衡利弊后使用本品。怀孕头3个月应避免使用。

硫酸氨基葡萄糖胶囊的儿童用药是没有做过本品对儿童的有效性和安全性研究，因此没有关于儿童的推荐剂量。

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（实习编缉：陈志方）