与口服溶液相比,服用索拉非尼片剂平均相对生物利用度为38%-49%。索拉非尼的清除半衰期约为25-48小时。与单剂量给药相比,重复给药7天可达到2.5-7倍的蓄积。给药7天后,索拉非尼血药浓度达到稳态,平均血药浓度峰谷比小于2。甲苯磺酸索拉非尼片可以与多烯紫杉醇联合应用时吗?
甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美)的药物相互作用如下:多烯紫杉醇:既往研究结果显示,多烯紫杉醇(75mg/m2或100mg/m2)与索拉非尼(0.2g或0.4g每日两次给药)联合应用时(索拉非尼在多烯紫杉醇用药时停用三天),可导致多烯紫杉醇的AUC增加36%-80%。建议本品与多烯紫杉醇联合应用时,需谨慎(见
甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美)化学名:4-(4-{3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基}苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐分子式:C21H16ClF3N4O3•C7H8O3S分子量:637.0。
甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美)为红色圆形片。
甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美)口服,以一杯温开水吞服。推荐剂量:推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。
甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美)适应症/功能主治:1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗(TACE)比较的随机对照临床研究数据,因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣,也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益(见
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(实习编辑:孙媛媛)
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