阿奇霉素胶囊的主要成份为阿奇霉素。阿奇霉素胶囊用于沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。那么，阿奇霉素胶囊与去羟肌苷合用是怎样呢？
阿奇霉素胶囊单剂给药后的血消除半衰期(t.，∞)为35—48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素胶囊的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，阿奇霉素胶囊当血药浓度为0.02pgiml时，血清蛋白结台率为15%：当血药浓度为2Ltg/ml时，血清蛋白结合率为7%。
阿奇霉素胶囊单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度(Cmax)为0.4—0.45mg/L。阿奇霉素胶囊在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10—100倍，阿奇霉素胶囊在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉索转运至炎症部位。
阿奇霉素胶囊口服后迅速吸收，阿奇霉素胶囊的生物利用度为37%。阿奇霉素胶囊的国外资料显示，经中度肾功能不全患者（肾小球滤过率为10～80mUmin）药代参数无明显变化，严重肾功能不全者（肾小球滤过率为小于10ml/min）与正常者有显著性差异，全身暴露量增加33%。
阿奇霉素胶囊与去羟肌苷(二去氧次黄嘌呤核苷)合用：与服用安慰剂相比较，6例HⅣ阳性患者每日同时服用1200mg的阿奇霉素和400mg的去羟肌苷并未影响去羟肌苷的稳态药代动力学。
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（实习编缉：梁劲）
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