头孢克洛颗粒的主要成份为头孢克洛。头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。那么，头孢克洛颗粒与哪些药物合用会增加肾毒性的可能呢？

头孢克洛颗粒对于肾功能受损病人，头孢克洛的血清半衰期稍延长。头孢克洛颗粒对于肾功能严重受损的病人，头孢克洛颗粒的排泄途径尚未测出，血液透析可使其半衰期缩短25-50%。头孢克洛颗粒对血清肌酐值正常的老年健康人群(大于65岁)，可知其有较高的血浆药物浓度峰和AUC值，这一现象被认为是与年龄有关的肾功能下降引起的，但其没有明显的临床特征。头孢克洛颗粒对于血清肌酐值正常的老年人没有必要调整剂量。

头孢克洛颗粒空腹吸收良好，不管是否与食物同时服用，总吸收量相同。头孢克洛颗粒约给药量的15%在体内代谢，在8小时内，约60-85%的药物以原形经肾从尿中排泄，尿药中浓度高，少量在自胆汁排泄，大部分药物在服药2小时内排出。头孢克洛颗粒在正常人的半衰期为0.6-0.9小时。头孢克洛颗粒的血清蛋白结合率低，约25%。

头孢克洛颗粒当与食物同服时，达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50—70%，而且通常要延缓45-60分钟才出现。头孢克洛颗粒空腹者服用250mg、500mg和1000mg后30-60分钟，血药峰浓度分别为7mg/l、13mg/l和25mg/l，头孢克洛颗粒服药后8小时内，尿中药物峰浓度分别为500mg/l、900mg/l和1900mg/l。头孢克洛颗粒在体内分布广泛，头孢克洛颗粒在中耳脓液中可达到有效浓度，头孢克洛颗粒在唾液和泪液中浓度也高。

呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与头孢克洛颗粒合用有增加肾毒性的可能。

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（实习编缉：李华艺）