吗丁啉，分布以胃肠局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有。那么，吗丁啉吸收好不好？

吗丁啉口服后15—30分钟血药浓度达高峰。除中枢神经系统外,在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品的半衰期为7小时,口服后24小时约30%由尿排出，4天内约60%由粪便排泄

服用吗丁啉的不良反应：

⒈中枢神经系统：①偶见头痛、头晕、嗜睡、倦怠、神经过敏等;②锥体外系症状：在常用剂量时多潘立酮极少出现中枢神经系统症状，罕见有出现张力障碍性反应的报道;③国外有静脉大剂量使用多潘立酮引起癫痫发作的报道，但国内无此制剂。

⒉内分泌/代谢系统：本药是一种强有力的催乳激素释放药，使用较大剂量可引起非哺乳期泌乳，在一些更年期后的妇女及男性患者中出现乳房胀痛;也有致月经失调的报道。

⒊消化系统：偶见口干、便秘、腹泻、短时的腹部痉挛性疼痛等。

⒋心血管系统：国外报道本药静脉注射可出现心律失常。

⒌皮肤：偶见一过性皮疹或瘙痒。

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（实习编辑：黄景裕）