新赛斯平适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应。那么，新赛斯平的哺乳期妇女用药是怎样呢？
新赛斯平经肝脏代谢，已知代谢产物有15种，新赛斯平的消除半衰期为10～27小时左右，新赛斯平主要以代谢物经胆汁及粪便排泄，尿中仅0.1%以原药形式排出。新赛斯平也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应（GVHD）。新赛斯平适用于经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。
新赛斯平主要分布于血管外的全身各组织中，新赛斯平在脂肪内浓度最高，其次为肝、肾上腺和胰脏。新赛斯平的血液中33～47%的环孢素存在于血浆中，4～9%存在于淋巴细胞中，5～12%在粒细胞中，41～58%在红细胞中，新赛斯平在血浆中90%的环孢素与蛋白（主要为脂蛋白）结合。
新赛斯平的哺乳期妇女用药：该品可进入乳汁。对哺乳的婴儿可产生高血压、肾毒性、恶性肿瘤等不良作用的潜在危险性，故用该品期间不宜哺乳。
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（实习编缉：邵泽妹）
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