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维德思的药物过量是怎样呢?

来源:健客 发布时间:2016/12/7 14:11:00
    导读:维德思过程是通过细胞激酶的作用而完成(从单磷酸酯转化为三磷酸盐)。维德思中的三磷酸盐竞争性抑制病毒DNA聚合酶,与这种核苷类似物的结合导致专需链的终止,中断病毒DNA合成,从而阻断病毒复制。

维德思的主要成份盐酸伐昔洛韦。化学名:L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐。那么,维德思的药物过量是怎样呢?

维德思主要用于带状疱疹。维德思用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发,包括生殖器疱疹的初发和复发。维德思过程是通过细胞激酶的作用而完成(从单磷酸酯转化为三磷酸盐)。维德思中的三磷酸盐竞争性抑制病毒DNA聚合酶,与这种核苷类似物的结合导致专需链的终止,中断病毒DNA合成,从而阻断病毒复制。维德思治疗带状疱疹的临床试验中,维德思可减轻与带状疱疹相关的疼痛,包括急性疼痛和疱疹后神经痛,同时也可以缩短形成新病损的时间。维德思的体内和体外致突变试验结果表明,维德思对人类不具有遗传危险性。

维德思为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。维德思为抗病毒制剂,维德思是阿昔洛韦的L-缬氨酸酯。维德思为嘌呤(鸟嘌呤)核苷类似物。维德思在人体内通过伐昔洛韦水解酶的作用几乎全部快速转化为阿昔洛韦和缬氨酸。维德思是疱疹病毒的特异性抑制剂,维德思在体外具有抑制单纯疱疹病毒(HSV)1型和2型、水痘带状病毒(VZV)、巨细胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)和人疱疹病毒6(HHV-6)的作用。维德思经被磷酸化转化为有活性的三磷酸盐形式后,即可发挥抑制病毒DNA合成的作用。

维德思的药物过量:本品用药过量的资料有限。然而,有患者单剂使用阿昔洛韦剂量达20g,经胃肠道部分吸收后,并未出现常见的毒性反应。意外的经口服重复过量使用阿昔洛韦几天后,观察到与其相关的胃肠道反应(如恶心、呕吐)和神经系统反应(头痛及意识模糊)。经静脉过量使用阿昔洛韦后会引起血浆肌氨酸酐升高,从而导致肾衰竭。亦有与静脉过量使用阿昔洛韦有关的神经系统反应,包括意识模糊、幻觉、兴奋、抽搐和昏迷。应密切观察患者的中毒症状。血液透析可以显著提高阿昔洛韦从血液中的清除率,因此,可作为过量后的处理选择。

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(实习编缉:邵泽妹)

 

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