克拉霉素胶囊用于鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎；下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎等。那么，克拉霉素胶囊可以用于心脏病患者吗？
克拉霉素胶囊在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。克拉霉素胶囊主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。克拉霉素胶囊单剂给药后血消除半衰期(t1/2β)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2β)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2β)为4.5～4.8小时，其代谢物为6.9～8.7小时。
克拉霉素胶囊口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。克拉霉素胶囊的食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。克拉霉素胶囊经口服或静脉注入[sup]14[/sup]C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。克拉霉素胶囊低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。
克拉霉素胶囊单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L，每12小时口服500mg，克拉霉素胶囊的药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。克拉霉素胶囊的体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。
某些心脏病（包括心律失常、心动过缓、Q－T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等）患者禁用克拉霉素胶囊。
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（实习编缉：邵泽妹）
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