苯甲酸利扎曲普坦片药理作用有哪些？

苯甲酸利扎曲普坦片，单剂量口服10mg14C-利扎曲普坦后，120小时后总的放射活性累计在尿和粪便中分别为82%和12%。口服给药后，大约有17%进入血液循环。约有14%的药物以原型从尿中排出，约51%的药物以吲哚乙酸代谢物的形式排出，说明本品存在首过代谢。那么，苯甲酸利扎曲普坦片药理作用有哪些？

苯甲酸利扎曲普坦片药理作用：

1.由于普萘洛尔可使本品的血浆浓度增加70%，可在服用普萘洛尔同时服用本品5mg。

2.含麦角的药物能延长血管痉挛反应，在服用本品24小时内不可同时服用含有麦角胺或麦角胺型药物（如双氢麦角胺、美西麦角）。

3.其它5-HT1激动剂可以累积血管痉挛的作用，不推荐在24小时内联合服用本品和其它5-HT1激动剂。

4.如果临床有正当理由准许本品与选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRIs）合用，应注意对病人进行密切观察。

5.本品10mg与帕罗西汀同时服用后没有发现两者在临床或药理方面的相互作用。

6.本品不能与MAO-A抑制剂、非选择性MAO抑制剂合用。

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（实习编辑：严韵儿）