盐酸头孢他美酯胶囊的性状是为硬胶囊，内容物为白色至类白色或微黄色粉末和颗粒，有引湿性。哺乳期妇女用药是在乳汁中未发现本品的代谢物。那么，盐酸头孢他美酯胶囊的药物相互作用是有怎样呢？

盐酸头孢他美酯胶囊的药代动力学是单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。本品口服后，经过肠粘膜或首次经过肝脏时盐酸头孢他美酯被迅速代谢，在体内转化变为头孢他美而发挥作用。本品随食物口服后，平均约55%剂量转变为头孢他美。口服本品500mg后3—4小时，血浆药物浓度达峰值4.1±0.7mg/L,分布容积为0.29L/kg，与细胞外水平一致，约22％头孢他美与血清蛋白结合。本品90％以头孢他美形式通过尿排出，消除半衰期为2～3小时。年龄、肾脏及肝脏疾病对盐酸头孢他美酯的生物利用度无影响。抗酸剂(镁、铝、氢氧化物等)或雷尼替丁不改变本品生物利用度。肾衰患者：头孢他美的清除情况同肾功能成正比。

盐酸头孢他美酯胶囊的老年患者用药是推荐给成人的用量适用于老年患者，老年患者无需剂量调节剂量。

盐酸头孢他美酯胶囊主要成份是盐酸头孢他美酯。分子式：C20H25N5O7S2·HCI。分子量：548.04。

盐酸头孢他美酯胶囊的药物相互作用是抗酸剂，H2拮抗剂对本品药代动力学无影响。目前尚无见到本品对实验室检测值和/或方法有影响的报道，也未观察到伴随利尿药治疗的患者在使用本品时对肾功能的损伤。

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（实习编缉：陈志方）