君尔清为类白色或淡黄色片片。君尔清可以用于皮肤及皮肤软组织感染：由β-内酰胺酶产生菌葡萄球菌、大肠杆菌或克雷白杆菌引起。那么，君尔清的交叉耐药性是怎样呢？

君尔清服用后，君尔清到血药浓度与单独服用相同剂量的阿莫西林达到的血药浓度相似。君尔清逐渐进入除了脑髓和脊髓外的人体大部分组织的体液中，君尔清通过给动物服用的实验结果表明克拉维和阿莫西林一样均易于在全身分布。

君尔清服用后，君尔清中的阿莫西林和克拉维酸钾的半衰期分别为1.3小时和1.0小时。君尔清对成人及儿童按照相应的q12h和q8h剂量方案服用本品，高于阿莫西林最小抑菌浓度1.0μg/ml的时间相似。君尔清中的任何组分蛋白结合率较低。君尔清在人体血清中，阿莫西林的结合率近似18%，克拉维酸的结合率近似25%。

君尔清的国内研究资料表明，君尔清对20名健康志愿者单次口服含阿莫西林0.5g及克拉维酸钾0.125g的本品后，君尔清的达峰时间分别为1.03±0.27h及1.00±0.32h，君尔清的峰浓度分别为10.71±3.27mg/L及2.50±0.61h，君尔清的消除半衰期分别为1.35±0.40h及1.55±0.33h。君尔清主要经肾脏排泄。

君尔清和氨苄西林有完全交叉耐药性，与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。

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（实习编缉：李华艺）