盐酸洛美沙星滴眼液为无色或微黄的澄明液体。盐酸洛美沙星滴眼液的主要成份为盐酸洛美沙星。那么，盐酸洛美沙星滴眼液的交叉过敏反应有哪些呢？
盐酸洛美沙星滴眼液口服后吸收完全，盐酸洛美沙星滴眼液的生物利用度为90%～98%。盐酸洛美沙星滴眼液单次空腹口服400mg，1.5小时后达血药峰浓度(Cmax)3.0～5.2mg/L。盐酸洛美沙星滴眼液在体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度，血消除半衰期(t1/2β)约为7～8小时。
盐酸洛美沙星滴眼液主要通过肾脏排泄，盐酸洛美沙星滴眼液给药后48小时约可自尿中以药物原形排出给药量的60%～80%，仅少量(5%)在体内代谢，胆汁排泄约10%。盐酸洛美沙星滴眼液仅在用CHO/HGPRT方法进行的体外致突变试验中，浓度≥226μg/ml时有微弱的阳性反应。盐酸洛美沙星滴眼液对小鼠口服人用推荐剂量34倍的本品时不影响其生育力。
盐酸洛美沙星滴眼液为喹诺酮类药物，喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应，故对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。
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（实习编缉：邵泽妹）
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