托拉唑钠肠溶片适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓-艾氏综合征。那么，泮托拉唑钠肠溶片的药物相互作用有什么呢？

泮托拉唑钠肠溶片口服后吸收迅速、完全，泮托拉唑钠肠溶片单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，泮托拉唑钠肠溶片口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑钠肠溶片的血浆蛋白结合率为98%，泮托拉唑钠肠溶片主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑钠肠溶片的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小时。泮托拉唑钠肠溶片80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。

泮托拉唑钠肠溶片为胃壁细胞质子泵抑制剂，泮托拉唑钠肠溶片具有抑制胃酸的作用，泮托拉唑钠肠溶片是临床治疗溃疡病的有效药物。泮托拉唑钠肠溶片对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱。泮托拉唑钠肠溶片在中国健康志愿者体内的药动学和生物等效性。泮托拉唑钠肠溶片对18名健康男性试验者随机分为2组，泮托拉唑钠肠溶片分别单剂量口服试验制剂或参比制剂40mg。

泮托拉唑钠肠溶片的药物相互作用：泮托拉唑与其它药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。

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（实习编缉：邵泽妹）