盐酸贝那普利片与β-阻滞剂、钙拮抗剂、西咪替丁、利尿剂、地高辛、肼苯哒嗪、华法林、双香豆素，阿司匹林及萘普生合用，临床未见明显不良相互作用。那么，盐酸贝那普利片与非甾体类抗炎止痛药同用怎样呢？

盐酸贝那普利片是一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，它利于血管扩张，从而使血压下降。临床上用于治疗各期高血压、充血性心力衰竭及进行性慢性肾功能不全等症。

盐酸贝那普利片的蛋白结合率高达96.7%，盐酸贝那普利片为95.3%。盐酸贝那普利片吸收后在肝内水解生成苯那普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比盐酸贝那普利片强。盐酸贝那普利片用于高血压（可单独应用或与其他降压药如利尿药合用）；心功能不全（可单独应用或与强心药利尿药同用）。

盐酸贝那普利片在肝内水解为苯那普利拉，盐酸贝那普利片成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，盐酸贝那普利片可以阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，盐酸贝那普利片能使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。

盐酸贝那普利片还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。盐酸贝那普利片口服吸收迅速，达峰时间为0.5-1小时，盐酸贝那普利片为1-1.5小时。盐酸贝那普利片口服吸收至少37%，进食不影响吸收。

盐酸贝那普利片与非甾体类抗炎止痛药同用可通过抑制前列腺素合成及水钠潴留，使本品降压作用减弱。

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（实习编辑：叶胜能）