克拉霉素缓释片的主要成份为克拉霉素。克拉霉素缓释片为薄膜衣片,除去薄膜衣后片芯显白色或类白色。那么,克拉霉素缓释片与西沙必利合用会是怎样呢?
克拉霉素缓释片的药代动力学行为并非是直线式。克拉霉素缓释片对进食患者,克拉霉素缓释片每日予0.5g克,克拉霉素缓释片和14-羟基克拉霉素的峰稳定血浆浓度分别为1.3和0.48mg/ml。克拉霉素缓释片当每日剂量增至1g时,稳定状态值分别为2.4mg/ml和0.67mg/ml。
克拉霉素缓释片的母药(指克拉霉素)与代谢物的消除半衰期(t?β)分别近似5.3和7.7小时。克拉霉素缓释片和它的羟基代谢物在高剂量时,其半衰期(t?)明显延长。克拉霉素缓释片的动力学研究与.025g和0.5g克拉霉素片的动力学比较研究表明,克拉霉素缓释片当每日总剂量相同时,吸收程度也相同。
克克拉霉素缓释片的绝对生物利用度(口服与静脉注射比较)接近50%。克拉霉素缓释片在多次给药后并未发现累积,也未见任何种属代谢倾向的改变。克拉霉素缓释片当浓度达到45.0mg/ml时结合率降至41%,表示结合位点可能趋于饱和,但这仅发生在浓度远高于治疗药物有效浓度。克拉霉素缓释片的体外研究的结果表明在浓度为0.45~4.5mg/kg/人血浆蛋白结合率平均为70%。
克拉霉素缓释片与西沙必利合用会升高病人西沙必利血药浓度,导致Q-T间期延长,心律失常如室性心动过速、室颤和峰值扭转。克拉霉素与匹莫齐特合用也会有此作用
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(实习编缉:陈志方)
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