克拉霉素缓释片为薄膜衣片，除去薄膜衣后片芯显白色或类白色。克拉霉素缓释片的主要成份为克拉霉素。那么，克拉霉素缓释片会出现肝功能障碍吗？
克拉霉素缓释片在多个动物感染模型中发现，克拉霉素缓释片的活性是红霉素的2～10倍。克拉霉素缓释片在小鼠全身感染、小鼠皮下脓肿和由链球菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和流感嗜血杆菌引起的小鼠呼吸道感染中，克拉霉素缓释片的活性均较红霉素高，克拉霉素缓释片在豚鼠军团菌感染中更显著，即克拉霉素腹腔给药剂量为1.6mg/kg/天，比红霉素50mg/kg/天更有效。
克拉霉素缓释片的动力学研究与.025g和0.5g克拉霉素片的动力学比较研究表明，克拉霉素缓释片当每日总剂量相同时，吸收程度也相同。克克拉霉素缓释片的绝对生物利用度(口服与静脉注射比较)接近50%。克拉霉素缓释片在多次给药后并未发现累积，也未见任何种属代谢倾向的改变。克拉霉素缓释片当浓度达到45.0mg/ml时结合率降至41%，表示结合位点可能趋于饱和，但这仅发生在浓度远高于治疗药物有效浓度。克拉霉素缓释片的体外研究的结果表明在浓度为0.45～4.5mg/kg/人血浆蛋白结合率平均为70%。
有报道克拉霉素同其他大环内酯类抗生素类似，服药后会出现肝功能障碍(一般为可逆性)包括：肝功的改变和胆汁凝积合并或不合并黄疸。肝功障碍可能很严重，但罕见肝功衰竭的报道。
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（实习编缉：陈志方）
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