米尔宁为蓝色薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色。米尔宁用于抑郁症的治疗。那么，米尔宁对淋巴系统的副作用有哪些呢？

米尔宁与食物同服不会影响米氮平的药代动力学特征。米尔宁在服药后几天内大多被代谢并通过尿液和粪便排出体外。米尔宁主要生物转化方式为脱甲基及氧化反应，其次为结合反应。米尔宁对人类肝脏微粒体生物体外的研究表明细胞色素P450酶CYP2D6和CYP1A2参与米氮平的8-羟基代谢物的形成。米尔宁的CYP3A4被认为负责N-去甲基和N-氧化物代谢物的形成。米尔宁脱甲后的代谢产物仍具有药理学活性，并和原化合物具有一样的药代动力学特性。

米尔宁口服后其活性成分米氮平很快被吸收（生物利用度约为50%）。米尔宁约二小时后血浆浓度达到高峰。米尔宁约85%与血浆蛋白结合。米尔宁的平均半衰期为20～40小时；偶见长达65小时的半衰期；在年轻人中也偶见较短的半衰期。米尔宁的清除半衰期的大小适于将服用方式定为每日一次。米尔宁的血药浓度在服药3～4天后达到稳态，此后将无体内聚积现象。米尔宁在所推荐的剂量范围内，米尔宁呈线性药代动力学。

米尔宁对血液和淋巴系统的副作用：罕见：淋巴结病、白细胞减少症、瘀点、贫血、血小板减少症、淋巴细胞增多症、全血细胞减少症。

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（实习编缉：邵泽妹）