双氯芬酸钠栓通过直肠给药后吸收快，0.5～2h达峰值，作用可维持12h，一般不需要重复用药。双氯芬酸钠栓半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。那么，双氯芬酸钠栓的药代动力学怎样的呢？

双氯芬酸钠栓的镇痛、抗炎作用是通过除对环氧酶有抑制而减少前列腺素外尚有一定抑制脂氧酯而减少白三烯、缓激肽等产物的作用。

双氯芬酸钠栓的药代动力学是：

直肠给药吸收快、完全。0.5～2小时可达峰值。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。

在乳汁中药浓度极低而可忽略，在关节滑液中，用药4小时，其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁、粪便排出，长期应用无蓄积作用。

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（实习编辑：叶胜能）