氨苄西林胶囊的抗菌机理是通过干扰细菌细胞壁的合成产生抗菌作用。与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时为高。那么，氨苄西林胶囊与丙磺舒合用是有怎样呢？
氨苄西林胶囊的药代动力学是对胃酸稳定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，胆汁及尿中药物浓度较高，在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期（T1/2β）为1～1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%～60%，大部分以原形排出。
氨苄西林胶囊的主要成份是氨苄西林。化学名：6-[D（-）-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物。分子式：C16H19N3O4S3H2O。分子式：C16H19N3O4S3H2O。
氨苄西林胶囊的禁忌：
1.对青霉素类、头孢菌素类药物过敏者或青霉素皮肤实验阳性患者禁用。
2.尿酸性肾结石、痛风急性发作患者禁用。
3.活动性消化道溃疡患者禁用。
氨苄西林胶囊与丙磺舒合用是丙磺舒可影响利福平和肝素的代谢，使后者的毒性增大。
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（实习编缉：陈志方）
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