飞尼妥适用于舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。那么，飞尼妥的感染是怎样呢？乳腺癌的诱发因素有哪些呢？

飞尼妥是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，飞尼妥在健康受试者中，飞尼妥与利福平，一种CYP3A4强诱导剂，飞尼妥同时给药与单用比较分别减低本品的AUC和Cmax64%和58%。飞尼妥当与CYP3A4或PgP强诱导剂同时给药时，如无替代治疗时，考虑增加本品剂量。St.John’sWort可能减低本品暴露，应避免使用。

飞尼妥当与CYP3A4或PgP强诱导剂同时给药时，如无替代治疗时，考虑增加本品剂量。St.John’sWort可能减低本品暴露，应避免使用。飞尼妥适用于室管膜下巨细胞性星形细胞瘤(SEGA)伴随结节性脑硬化(TS)who需要治疗性干预但不是手术切除备选者。飞尼妥对SEGA体积变化分析AFINITOR的有效性。未曾显示临床效益例如疾病-相关症状改善或总生存增加。

飞尼妥的感染：增加感染风险，甚至导致死亡。监控体征和症状，并迅速治疗。

乳腺癌的诱发因素：

其他乳房疾病。

月经初潮年龄：初潮年龄早于13岁者发病的危险性为年龄大于17岁者的2.2倍。

绝经年龄：绝经年龄大于55岁者比小于45岁的危险性增加。

第一次怀孕年龄：危险性随着初产年龄的推迟而逐渐增高，初产年龄在35岁以后者的危险性高于无生育史者。

绝经后补充雌激素：在更年期长期服用雌激素可能增加乳腺癌的危险性。

口服避孕药。

食物：尤其是脂肪饮食，可以增加乳腺癌的危险性。

饮酒。

体重增加可能是绝经期后妇女发生乳腺癌的重要危险因素。

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（实习编缉：陈志东）