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飞尼妥尼妥依维莫司片用于肝受损患者是怎样呢?淋巴瘤的病理病因是怎样呢?

来源: 发布时间:2016/11/14 22:45:19
    导读:飞尼妥依维莫司片在健康受试者中,飞尼妥依维莫司片与利福平,一种CYP3A4强诱导剂,飞尼妥依维莫司片同时给药与单用比较分别减低本品的AUC和Cmax64%和58%。

飞尼妥依维莫司片的主要成份为依维莫司。化学名:40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素。那么,飞尼妥尼妥依维莫司片用于肝受损患者是怎样呢?淋巴瘤的病理病因是怎样呢?

飞尼妥依维莫司片是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物,飞尼妥依维莫司片在健康受试者中,飞尼妥依维莫司片与利福平,一种CYP3A4强诱导剂,飞尼妥依维莫司片同时给药与单用比较分别减低本品的AUC和Cmax64%和58%。飞尼妥依维莫司片当与CYP3A4或PgP强诱导剂同时给药时,如无替代治疗时,考虑增加本品剂量。St.John’sWort可能减低本品暴露,应避免使用。

飞尼妥依维莫司片又称40-O-2-羟乙基-雷帕霉素或40-O-2-羟乙基-西罗莫司。飞尼妥依维莫司片在健康受试者中研究表明,飞尼妥依维莫司片和HMG-CoA还原酶抑制剂阿伐他汀[atorvastatin](一种CYP3A4底物)和普伐他丁[pravastatin](一种非-CYP3A4底物)间无临床上有意义的药代动力学相互作用,飞尼妥依维莫司片的群体药代动力学分析也监测到辛伐他汀[simvastatin](一种CYP3A4底物)对本品的清除率无影响。

飞尼妥依维莫司片用于肝受损患者:在有Child-Pugh类别C肝受损患者中不应使用AFINITOR。对晚期RCC有Child-Pugh类别B肝受损患者,减低AFINITOR剂量。对SEGA有Child-Pugh类别B肝受损患者,可能不需要调整至起始剂量;然而,随后给药应根据TDM。

淋巴瘤的病理病因:人类淋巴瘤的发病原因尚不明确,人类只有两种病毒很明确与淋巴瘤有关,即EB病毒和人类T细胞淋巴瘤/白血病病毒(HTLV-1),依据其病理学特点分为霍奇金病(HD)和非霍金奇淋巴瘤(NHL)。

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(实习编缉:梁劲)

 

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