飞尼妥依维莫司片的主要成份为依维莫司。化学名：40-O-（2-羟乙基）-雷帕霉素。那么，哪些患者禁用飞尼妥尼妥依维莫司片呢？淋巴瘤是什么呢？

飞尼妥依维莫司片又称40-O-2-羟乙基-雷帕霉素或40-O-2-羟乙基-西罗莫司。飞尼妥依维莫司片在健康受试者中研究表明，飞尼妥依维莫司片和HMG-CoA还原酶抑制剂阿伐他汀[atorvastatin](一种CYP3A4底物)和普伐他丁[pravastatin](一种非-CYP3A4底物)间无临床上有意义的药代动力学相互作用，飞尼妥依维莫司片的群体药代动力学分析也监测到辛伐他汀[simvastatin](一种CYP3A4底物)对本品的清除率无影响。

飞尼妥依维莫司片是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，飞尼妥依维莫司片在健康受试者中，飞尼妥依维莫司片与利福平，一种CYP3A4强诱导剂，飞尼妥依维莫司片同时给药与单用比较分别减低本品的AUC和Cmax64%和58%。飞尼妥依维莫司片当与CYP3A4或PgP强诱导剂同时给药时，如无替代治疗时，考虑增加本品剂量。St.John’sWort可能减低本品暴露，应避免使用。

对依维莫司，对其它雷帕霉素[rapamycin]衍生物，或对辅料任何组分超敏性患者禁用飞尼妥依维莫司片。

淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，临床以无痛性，进行性淋巴结肿大为主要表现。本病可发生于任何年龄，但发病年龄高峰在31—40岁，其中非霍奇金淋巴瘤高峰略往前移。男女之比为：2—3：1。一般认为，可能和基因突变，以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物，合并自身免疫病等有关。

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（实习编缉：梁劲）