安闲拉莫三嗪片的活性成份为拉莫三嗪。化学名：3，5-二氨基-6-(2，3-二氯苯基)-as-三吖嗪。那么，安闲拉莫三嗪片对胃肠道的影响有哪些呢？
安闲拉莫三嗪片在肠道内吸收迅速、完全，没有明显的首过代谢。安闲拉莫三嗪片口服给药后约2.5小时达到血浆峰浓度。安闲拉莫三嗪片进食后的达峰时间稍延迟，但吸收的程度不受影响。安闲拉莫三嗪片的实验表明，当单次最高给药剂量达450mg时，药代动力学曲线仍呈线性。安闲拉莫三嗪片的稳态时最高血药浓度在不同个体之间差异较大，但在同一个体，浓度的差异很小。安闲拉莫三嗪片的血浆蛋白结合率约为55%；从血浆蛋白置换出来引起毒性的可能性极低，分布容积为0.92～1.22L/kg。
安闲拉莫三嗪片轻度诱导自身代谢取决于剂量。但无拉莫三嗪影响其它抗癫痫药物药代动力学的证据。安闲拉莫三嗪片与由细胞色素P450酶代谢的药物之间的相互作用也不大可能发生。安闲拉莫三嗪片的半衰期明显受到合用药物的影响，安闲拉莫三嗪片当与酶诱导剂如卡马西平和苯妥英合用时，安闲拉莫三嗪片的平均半衰期缩短到14个小时左右；安闲拉莫三嗪片当单独与丙戊酸钠合用时，平均半衰期增加到近70小时。
安闲拉莫三嗪片对胃肠道的影响：在单药治疗临床试验中常见：恶心、呕吐、腹泻。在其他临床应用时非常常见：恶心、呕吐。常见：腹泻。
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（实习编缉：邵泽妹）
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