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阿奇霉素片的药代动力学好吗?

来源: 发布时间:2016/11/9 12:58:39
    导读:单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。

阿奇霉素片的成分阿奇霉素是新代环内酯类抗菌药物,可用于治疗感染性疾病,包括性传播疾病非淋菌性尿道炎。那么,阿奇霉素片的药代动力学好吗?

阿奇霉素片的药代动力学是:

1.口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。

2.本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。

3.本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。

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(实习编辑:严韵儿)

 

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