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开浦兰左乙拉西坦片的用法用量是怎样呢?

来源: 发布时间:2016/11/7 2:07:56
    导读:开浦兰左乙拉西坦片的吸收完全性和线性关系,开浦兰左乙拉西坦片的血药浓度可以根据口服剂量mg/kg进行预测,因而没有必要对左乙拉西坦的进行血药浓度监控。

开浦兰左乙拉西坦片为椭圆形薄膜包衣片(250mg为蓝色片,500mg为黄色片,1000mg为白色片),除去包衣后均显白色。那么,开浦兰左乙拉西坦片的用法用量是怎样呢?

开浦兰左乙拉西坦片的吸收完全性和线性关系,开浦兰左乙拉西坦片的血药浓度可以根据口服剂量mg/kg进行预测,因而没有必要对左乙拉西坦的进行血药浓度监控。开浦兰左乙拉西坦片在浓度高至10uM时,开浦兰左乙拉西坦片对多种已知受体无亲和力,如苯二氮卓类、GABA、甘氨酸、NMDA、再摄取位点和第二信使系统。开浦兰左乙拉西坦片的体外试验显示对神经元电压门控的钠离子通道或T-型钙电流无影响。

开浦兰左乙拉西坦片并不直接易化GABA能神经传递,但研究显示对培养的神经元GABA和甘氨酸门控电流负调节子活性有对抗作用。开浦兰左乙拉西坦片经口服后迅速吸收,开浦兰左乙拉西坦片口服绝对生物利用度接近100%。开浦兰左乙拉西坦片在大鼠脑组织中发现了左乙拉西坦的可饱和的和立体选择性的神经元结合位点,但该结合位点鉴定和功能目前尚不明确。

开浦兰左乙拉西坦片给药1.3小时后,血药浓度达峰,如果每日给药2次,2天后达到稳态坪浓度,如果单剂量为1000mg及1000mg每日两次,典型的峰浓度为31和43μg/ml。开浦兰左乙拉西坦片的吸收时间与剂量无关,摄取食物不影响吸收速度。开浦兰左乙拉西坦片的用法用量是:

(1)给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。

(2)给药方法和剂量

成人(]18岁)和青少年(12岁~17岁)体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次,每日2次。

老年人(≥65岁)根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。

4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg,每日两次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg,每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg,剂量和成人一致。

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(实习编缉:李华艺)

 

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