捷诺维为浅褐色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。捷诺维的主要成份为磷酸西格列汀。那么，捷诺维的注意事项有什么呢？

捷诺维服用100mg达到稳态时的血浆AUC与初次给药相比增加约14%。捷诺维的个体自身和个体间西格列汀AUC的变异系数较小（5.8%和15.1%）。捷诺维在健康受试者和2型糖尿病患者中的药代动力学指标大体相似。捷诺维的绝对生物利用度大约为87%。因为捷诺维和高脂肪餐同时服用对药代动力学没有影响，捷诺维可以与或不与食物同服。捷诺维的药代动力学特征的研究已经在健康受试者和2型糖尿病患者中广泛地进行。捷诺维对健康受试者口服给药100mg剂量后，捷诺维吸收迅速，捷诺维服药1至4小时后血浆药物浓度达峰值（Tmax中值）。

捷诺维对健康受试者单剂静脉注射西格列汀100mg，捷诺维的平均稳态分布容积大约为198公升。捷诺维可逆性结合血浆蛋白的结合率较低（38%）。捷诺维主要以原型从尿中排泄，代谢仅是次要的途径。捷诺维大约79%西格列汀是以原型从尿中排泄。捷诺维的排泄主要通过肾脏清除和肾小管的主动分泌。捷诺维是人类有机阴离子转运子-3（hOAT-3）的作用底物，hOAT-3可能参与肾脏对西格列汀清除。捷诺维的血药AUC与剂量成比例增加。捷诺维对健康志愿者单剂量口服100mg后，捷诺维的平均血药AUC为8.52μM·hr，Cmax为950nM，表观终末半衰期（t1/2）为12.4小时。

捷诺维的注意事项：本品不得用于1型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。

胰腺炎：在上市后经验中，有服用西格列汀的患者出现急性胰腺炎的报告，包括致命和非致命的出血性或坏死性胰腺炎（参见不良反应，上市后经验）。由于这些报告是自发提交的，且报告发生的人群数量不确定，通常不可能可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露的因果关系。患者应被告知急性胰腺炎的特征性症状：持续性的，剧烈的腹痛。有报道提示停用西格列汀后胰腺炎症状消失。如果怀疑出现胰腺炎，则应停止使用西格列汀和其他可疑的药物。

肾功能不全患者用药：本品可通过肾脏排泄。为了使肾功能不全患者的本品血浆浓度与肾功能正常患者相似，在中度和重度肾功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者中，建议减少本品的剂量。

超敏反应：本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害，包括Stevens-Johnson综合征。由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告，因此通常不可能可靠地估计这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。这些反应发生在使用本品治疗的开始3个月内，有些报告发生在首次服用之后。如怀疑发生超敏反应，停止使用本品，评估是否有其他潜在的原因，采用其他方案治疗糖尿病。

健客温馨提醒：建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到合理、经济地用药，以上是健客对本产品需要注意什么的解答，希望能够对您有所帮助，如果还有更多需要咨询的，欢迎致电健客服务电话：400-086-5111。

（实习编缉：梁劲）