使用甲巯咪唑片(赛治)除了要对症下药外，正确用药也是相当至关重要的。那么，甲巯咪唑片(赛治)的药代动力学如何？下面让小编为你介绍吧。

甲巯咪唑片(赛治)为硫脲类抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚以甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。

甲巯咪唑片(赛治)的药代动力学是：

本品口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率约70-80%，广泛分布于全身，集于甲状腺，在血液中不和蛋白质结合，T1/2约3小时，其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75-80%经尿排泄，易通过胎盘并能经乳汁分泌。

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(实习编辑：卢锦锐)