丽科吉的主要成份为盐酸阿扑吗啡。丽科吉适用于治疗男性勃起功能障碍。那么,丽科吉的包装是怎样呢?
丽科吉的清除率接近于皮下给药,约为3~4L/h/kg,丽科吉主要经肝脏排泄。丽科吉舌下给予[14C]标记阿扑吗啡2mg,从尿中回收93%的放射性物质,粪便中回收16%,另从尿中回收2%无放射性物质。丽科吉的蛋白结合率约90%,分布容积为2~19L/kg,丽科吉是脂溶性物质,可分布于各主要组织中,脑组织的药物浓度是血药浓度的6倍。丽科吉绝大部分转化成代谢物。
丽科吉快速从血浆中消除,消除半衰期为2~3小时。丽科吉有明显的首过效应,舌下给药的生物利用度为16%~18%,而内服的生物利用度仅1%~2%,因而吞服后几乎无效。丽科吉单次给予,丽科吉主要代谢物为硫酸化结合物,而血液中的阿扑吗啡和去甲基阿扑吗啡葡糖醛化结合物的含量极少,去甲基阿扑吗啡无任何药理作用。
丽科吉的包装:双铝包装,每板2片,每盒2板。
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(实习编缉:邵泽妹)
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