枸橼酸西地那非片(万艾可)的药代动力学是怎样的？

枸橼酸西地那非片(万艾可)全身的不良反应有面部水肿、光敏反应、休克。那么，枸橼酸西地那非片(万艾可)的药代动力学是怎样的？下面让小编为你介绍吧。

枸橼酸西地那非片(万艾可)的药代动力学是：

西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达最大血浆浓度（Cmax）127～560ng/ml。西地那非或它的主要代谢产物N-去甲基代谢产物（N-desmethyl）对PDE5选择性强度约为50%，蛋白结合率为96%。在总西地那非最大血浆浓度时，游离西地那非Cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后，西地那非主要以代谢产物的形式从粪便中排泄（约为口服剂量的80%），一小部分从尿中排泄（约为口服剂量的13%）。

如果您选择网上买药要注意你选择的网上药店是否通过了药监局批准，好的药店会配备专业的咨询药师和医师，客服的服务态度都很不错的，尤其是他们会有强大的物流团队，发货相当快。健客也是其中不错的选择，如需帮助请联系药店客服或者拨打热线电话：400-086-5111，健客药店让您享受全新的购买体验。

(实习编辑：卢锦锐)