来氟米特片严重或无法控制感染患者和活疫苗免疫时不宜使用。那么，来氟米特片的药代动力学怎么样呢？下面让小编为你介绍吧。
来氟米特片的药代动力学是：
本品口服吸收迅速，在胃肠粘膜与肝中迅速转变为活性代谢产物A771726（M1），口服后6-12小时内A771726的血药浓度达峰值，口服生物利用度（F）约80%，吸收不受高脂肪饮食影响。单次口服50mg或100mg后24小时，血浆A771726浓度分别为4μg/ml或8.5μg/ml。A771726主要分布于肝、肾和皮肤组织，而脑组织分布较少；A771726血浆浓度较低，血浆蛋白结合率大于99%，稳态分布容积为0.13L/kg。A771726在体内进一步代谢，并从肾脏与胆汁排泄，其半衰期约10天。
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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康！
(实习编辑：卢锦锐)
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