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富马酸喹硫平片的药代动力学是怎样?

来源: 发布时间:2016/10/26 22:27:37
    导读:富马酸喹硫平片口服后吸收良好,代谢完全。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的血浆蛋白结合率为83%。

富马酸喹硫平片(思瑞康),不仅在市面上正规的药房可以购买到,在健客上也是可以咨询到的。那么,富马酸喹硫平片的药代动力学是怎样?

富马酸喹硫平片的药代动力学:

富马酸喹硫平片口服后吸收良好,代谢完全。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的血浆蛋白结合率为83%。活性代谢物N-脱烃基喹硫平的稳态峰浓度为喹硫平的35%。喹硫平及N-脱烃基喹硫平的消除半衰期分别约为7和12小时。临床试验证实,每日两次给药时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实,该药对5-HT2和D2受体的占位作用在给药后可持续12小时。?喹硫平和N-脱烃基喹硫平的药代动力学是线性的,无性别差别。老年人喹硫平的平均清除率较18-65岁成年人低30-50%。?严重肾损害(肌酐清除率低于30ml/min/73m2)和肝损害(稳定性酒精性肝硬化)的患者,喹硫平的平均血浆清除率可下降约25%,但个体一清除率值都在正常人群范围之内。在尿中,游离喹硫平和人血浆活性代谢物N-脱烃基喹硫平的平均摩尔比例小于5%。

请于有效期36个月内使用完毕。

以上的内容仅是参考,由于药物的使用以及病情的不同性,在使用药物之前请登录健客,这里我们有专业的医生为您解答。网上购买本品的话,您要是到健客购买,这里可以享受的优惠价。您可以先咨询我们的在线客服,或者拨打我们的热线电话400-086-5111。

(实习编辑:李嘉颖)

 

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